L’Italia intera si è mobilitata per aiutarla
Oggi è un giorno importante per la piccola Melissa a cui, a 6 mesi e 28 giorni di vita, hanno diagnosticato la SMA 1.
La nostra “guerriera” accompagnata dai suoi supergenitori, mamma Rossana e papà Pasquale, vola all’estero dove le sarà somministrato il costosissimo farmaco Zolgensma, grazie al grande cuore degli italiani che hanno sposato la causa e l’hanno sostenuta, settimana dopo settimana, giorno dopo giorno, da quell’ormai lontano 18 novembre 2020 quando è iniziata la battaglia per la sua sopravvivenza e, di pari passo, la raccolta fondi per aiutarla.
Nel frattempo, l’AIFA ha autorizzato la rimborsabilità della terapia genica Zolgensma a carico del SSN per tutti i bambini affetti da SMA1 sotto i 13,5 kg di peso, ma per Melissa non c’era altro tempo da perdere.